注：a.此处所列新药，主要是指NMPA首次批准在中国上市的药品，包括新分子实体（以及包含有新分子实体的复方）新药资讯、生物药、中药和疫苗。其中，新分子实体主要是化药注册分类下的1类（境内外均未上市的创新药）、5.1类（境外上市的原研药申请在国内上市）；生物药主要是生物制品注册分类下的1类（未在国内外上市销售的生物制品）、2类（单克隆抗体）。不包括生物类似物、新适应症、新剂型。b.Asahi Kasei 公司的萘哌地尔和GSK的盐酸安非他酮缓释片等因仿制药在国内已获批多年，人福医药的注射用苯磺酸瑞马唑仑因恒瑞的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑已率先在国内获批，故未列入该表。患者招募临床试验招募新药资讯2020前3季度NMPA批准的新药