11月15日，澎湃新闻记者从和黄医药（呋喹替尼出海上市新闻发布会了解到，呋喹替尼在美国获批以后，48小时以内已经开出了首张处方肿瘤新药。

　　11月9日，和黄医药宣布，其合作伙伴武田取得呋喹替尼的美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适应证是成人转移性结直肠癌。呋喹替尼成为上海首个在美国获批上市的小分子抗肿瘤原创新药，国产创新药出海再取得新进展。

　　在国内，呋喹替尼首个适应证于2018年9月就已获批。2020年1月，该药获纳入国家医保，并于2022年成功续约。对于呋喹替尼美国市场的价格，和黄医药首席商务官陈洪向澎湃新闻记者表示，呋喹替尼的美国价格已经定了，目前没有看到受国内价格的影响。产品主要考虑美国的商保环境，产品的疗效、安全性和黄医药：呋喹替尼在美获批48小时已开出首张处方国外价格未受国内影响、创新性也会相应体现在价格上肿瘤新药。